2011年7月，法国国家卫生局（HALDE）应法国国家医疗保险局的要求，召集了一个专家小组，对使用DIEP腹部游离皮瓣进行乳房再造的技术进行评估。 这项评估是在法国国家医疗保险局的医疗程序命名法（CCAM）中为这一技术设定特定代码的前提条件。 目前，这一技术被归类为乳房再造的非特定皮瓣，没有考虑到这一手术的技术难度。这对一家私立诊所来说至关重要，因为该诊所目前只能从一项 1200 欧元至 1500 欧元的手术中获得 950 欧元，因此这项技术在法国的未来取决于这一意见。
本报告的结论非常明确：
DIEP 技术在生活质量和美学满意度方面的优势已得到证实 - 其优势随着时间的推移而稳定（DIEP 乳房再造 - 稳定性）
- 与 TRAM 技术不同，它很少造成腹部后遗症
- 其主要并发症是血管血栓造成的全坏死，估计发生率为 5%（与 TRAM 技术相当）。
HAS建议对该技术的以下适应症进行验证：
- 乳腺癌治疗性切除术后
- 预防性乳房切除术后（BRCA 1 或 2 基因突变的女性）
- 乳房先天性畸形。
符合条件的妇女在手术前后不得大量吸烟，腹部皮肤和脂肪必须多余。
手术团队必须由以下人员组成： ：
- 两名外科医生：一名负责供体部位，另一名负责受体部位。两名外科医生中至少有一人必须接受过显微外科培训（DU de microchirurgie）。
- 至少两个操作辅助设备
- 器乐演奏家
术后监测的基础是术后 24 小时内对皮瓣的监测，以发现坏死的风险。我们已经在 Armand Brillard 私立医院成立了一个这样的团队，以便能够在私立诊所开展这项手术。我们希望，CCAM 将很快验证一个特定的代码，以便这项技术最终能够在法国，尤其是在私立医院得到发展。
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